干细胞国际
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2020年的文章

血管生成中间充质基质细胞的旁静脉机制

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期刊档案

干细胞国际在干细胞生物学和应用领域发表论文。期刊出版基本,翻译和临床研究,包括动物模型和临床试验。

编辑焦点

李主编教授在心脏干细胞移植中具有背景,使用幼虫细胞促进伤害后的组织修复以恢复老年人,以及可以容易地融入受损心脏组织的生物材料的发展。

特殊问题

我们目前有许多特殊问题开放了提交。特殊问题突出了一个领域的新兴研究领域,或为现有研究区提供更深入的调查。

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研究文章

SOX9增加的miR-322-5p通过在间充质干细胞中靶向Smad7,促进BMP2诱导的软骨内分化

骨形态发生蛋白2 (Bone morphogenetic protein 2, BMP2)通过促进Sox9的表达,诱导间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)有效的软骨形成。然而,BMP2也通过上调Smad7的表达诱导软骨细胞肥大和软骨内成骨,从而导致软骨形成中断。此外,Smad7可以被Sox9抑制。因此,潜在的机制还不清楚。目前,越来越多的研究表明,microrna在软骨的成软骨和病理生理过程中发挥着关键作用。本研究的目的是确定哪些microRNA被Sox9增加并靶向Smad7,从而协助BMP2维持稳定的软骨形成。我们通过下一代测序(NGS)和生物信息学分析发现miR-322-5p符合要求。miR-322-5p与Smad7之间的靶向关系通过双荧光素酶报告基因、qPCR和western blotting (WB)得到证实。体外研究表明,过表达miR-322-5p显著抑制Smad7的表达,导致软骨分化增加,肥厚分化减少,而沉默miR-322-5p则相反。流式细胞术(FCM)分析表明,过表达miR-322-5p显著降低bmp2刺激的MSCs的早期凋亡率,而沉默miR-322-5p则增加了早期凋亡率。 A mouse limb explant assay revealed that the expression of miR-322-5p was negatively correlated with the length of the BMP2-stimulated hypertrophic zone of the growth plate. An in vivo study also confirmed that miR-322-5p assisted BMP2 in chondrogenic differentiation. Taken together, our results suggested that Sox9-increased miR-322-5p expression can promote BMP2-induced chondrogenesis by targeting Smad7, which can be exploited for effective tissue engineering of cartilage.

评论文章

骨基质重塑的空间颞型和炎症因子

骨细胞外基质(ECM)含有有机和矿物成分。ECM与时空模式,特别是ECM中昼夜节律连接的建立和降解过程。这些模式负责骨骼的物理和生物学特征。模式的紊乱破坏了骨基质重塑并引起不同的骨疾病,例如骨质发生缺乏症(OI)和骨折。此外,主要的监管因素和炎症因素也遵循昼夜节律。研究表明,骨ECM中这些因素的昼夜振荡可能影响免疫反应与骨形成之间的相互作用。更重要的是,特定微环境内的间充质干细胞(MSCs)提供了组织重塑的再生潜力。在本文中,我们总结了先进的ECM空间特征和骨ECM的周期性模式。重要的是,根据骨ECM中调节因子的昼夜节律,专注于免疫炎症系统和骨形成之间的内在联系。我们的研究小组强调了MSCS的多能力与其微观环境。 The advanced understandings of bone ECM formation patterns and MSCs contribute to providing optimal prevention and treatment strategies.

评论文章

间充质基质细胞治疗的临床试验

间充质基质细胞(MSCs)是一种多能的成体干细胞,具有向中胚层和非中胚层分化的能力。MSCs具有广泛的免疫调节特性,因为它们能够分泌生长因子和趋化细胞因子。MSCs的安全性、可获得性和与患者的隔离无伦理顾虑,使其成为自身免疫、炎症和退行性疾病细胞治疗方法的宝贵来源。关于MSCs作为一种新的治疗手段的应用,已有很多研究,但似乎与临床试验,特别是已完成的临床试验相关的比例很低。考虑临床试验发展的重要性,这种疗法作为一种新的治疗,目前论文旨在描述特征的msc和审查相关临床研究注册数据库2016 - 2020年美国国立卫生研究院最新进展讨论MSC-based治疗方法被用于不同的疾病。

评论文章

RNA甲基化在调节干细胞命运和功能中的作用6.一种

RNA甲基化在干细胞中的生物学作用引起了越来越多的关注。最近的研究表明RNA甲基化在干细胞的自我更新,分化和致瘤性中起着至关重要的作用。在本文中,我们专注于RNA甲基化修饰的生物学作用,包括N6-甲基腺苷,5-甲基胞嘧啶和胚胎干细胞,成人干细胞,诱导多能干细胞和癌症干细胞的脲化,以提供新的见解进入癌症或其他复杂疾病的潜在创新治疗。

研究文章

活化的人脐血血小板富含血小板血浆增强了人脐部间充质干细胞在化疗诱导的POF大鼠中的有益效果

拯救卵巢病毒失败(POF)接受化疗患者的卵巢功能是生殖医学领域的重要问题。目前,人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)已被用于治疗POF,但效果仍然不佳。本研究的目的是确定人脐血血小板血小板(UCPRP)是否增强了HUCMSCS在POF治疗中的有益作用。首先,我们观察到UCPRP在体外HUCMSCs对HUCPRP的生物活性变化的影响。随后,我们追踪了POF大鼠HUCMSCs的分布和功能,以及大鼠的雌激素和血清性激素,滤窗发育,卵巢血管生成,卵巢粒细胞增殖和细胞凋亡。该研究的结果表明,在体外加速UCPRP加速增殖并降低了HUCMSCs的凋亡,同时上调了HUCMSCs的茎秆基因。HucMSCs和UCPRP的组合移植导致更多的干细胞保留在POF大鼠的卵巢中,POF大鼠的雌性循环恢复,血清E2,AMH和FSH改善的水平,损坏的卵泡开始生长。最后,我们证实,HucMSCs和UCPRP组合拯救了POF大鼠卵巢功能的潜在机制是促进卵巢血管生成并促进增殖并降低卵巢粒细胞的凋亡。AMH和FHSR表达的上调和Caspase-3在颗粒细胞中表达的下调是卵巢功能恢复的潜在机制。我们的研究结果表明,HUCMSCS和UCPRP的合并应用是一种安全有效的预移植计划,用于治疗POF,从而为干细胞疗法在POF中的临床应用提供可靠的实验基础。

研究文章

人的脐带间充质干细胞存活并在玻璃体腔内存活并迁移,并在慢性血糖瘤的新大鼠模型中改善视网膜损伤

青光眼是世界范围内不可逆失明的主要原因,病理性眼压升高是主要危险因素。神经保护是青光眼视网膜损伤的潜在治疗方法之一。玻璃体内间充质干细胞(MSC)移植提供了一种可行的治疗选择,而人脐带间充质干细胞(hUC-)是一种有吸引力的基于细胞的神经保护候选细胞。在这里,我们研究了移植hUC-MSCs在玻璃体腔内存活和迁移的能力,以及它们对慢性青光眼视网膜的神经保护作用。为此,我们建立了慢性高眼压(COH)大鼠模型,通过腔内注射异体腱鞘成纤维细胞。绿色荧光蛋白转导的hUC-MSCs在COH诱导一周后注入玻璃体腔。结果显示中度眼压升高持续2个月。移植后hUC-MSCs向受损视网膜迁移,但未渗入视网膜。hUC-MSCs在玻璃体腔内存活至少8周。hUC-MSCs能有效减少视网膜神经节细胞的缺失; retinal damage was attenuated through the inhibition of apoptosis. In this study, we have developed a novel COH rat model and demonstrated the prolonged neuroprotective potential of intravitreal hUC-MSCs in chronic glaucoma.

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年度奖项:由我们的首席编辑所选的2020年的优秀研究捐款。阅读获奖物品